| 器械名称 | 胃蛋白酶原II校准品 | 乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶 (4.0 mL/瓶) | 1×100 测试/盒、1×500 测试/盒、4×500 测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于校准定量测定人血清和血浆中胃蛋白酶原Ⅱ的ARCHITECT i 系统。 | 该产品采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体(Anti-HBc)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MOPSO缓冲液中。校准品2含有胃蛋白酶原Ⅱ (人)，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MOPSO缓冲液中。防腐剂：ProClin 300。产品有效期：2-8°C，17个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微粒子 1或4瓶(100测试：6.6 mL；500测试：27.0 mL)乙型肝炎病毒核心抗原(大肠杆菌，重组)包被的微粒子，储存于TRIS缓冲液中。最低浓度：0.08%固体物质。防腐剂：ProClin 950和叠氮钠。 结合物 1或4瓶(100测试：11.0 mL；500测试：28.8 mL)吖啶酯标记的鼠抗人抗体结合物，储存于含有蛋白稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度：0.04 μg/mL。防腐剂：对羟基苯甲酸烷基酯钠和叠氮钠。 项目稀释液 1或4瓶(100测试：5.36 mL；500测试：23.72 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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