器械名称 | 糖类抗原19-9测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 促甲状腺激素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫分析法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100测试 | 100测试/500测试 |
产家 | ||
适用范围 | 运用微粒子酶联免疫检测法(MEIA),定量测定人血清中的1116-NS-19-9反应决定簇。 | 该试剂盒在ARCHITECT系统上使用,定量检测人血清和血浆中的促甲状腺激素浓度,在临床上用于体外辅助诊断。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成份:1 瓶(7.0 mL)1116-NS-19-9(小鼠,单克隆)包被微粒子,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶1);1 瓶(8.8 mL) 项目稀释液。储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。 防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶2);1瓶(15.1 mL)1116-NS-19-9 (小鼠,单克隆):碱性磷酸酶结合物,储存于含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.1 μg/mL。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶3)。 产品有效期:于2-8℃储存,有效期10个月。 | 主要组成成分:1或4瓶在含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中的抗β促甲状腺激素(鼠,单克隆)包被的微粒;1或4瓶在含蛋白质(牛)稳定剂的MES缓冲液中的抗α促甲状腺激素(鼠,单克隆)吖啶标志结合物;1瓶或4瓶在TRIS缓冲液中的促甲状腺激素项目稀释液。产品有效期:2-8℃保存12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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