| 器械名称 | 糖类抗原19-9测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 游离甲状腺素标准校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试 | 6瓶(4 mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 运用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)，定量测定人血清中的1116-NS-19-9反应决定簇。 | 在AxSYM系统定量测定人血清或血浆中的游离甲状腺素时，对系统进行标准校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份:1 瓶(7.0 mL)1116-NS-19-9(小鼠，单克隆)包被微粒子，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶1);1 瓶(8.8 mL) 项目稀释液。储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。 防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶2);1瓶(15.1 mL)1116-NS-19-9 (小鼠，单克隆)：碱性磷酸酶结合物，储存于含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.1 μg/mL。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶3)。 产品有效期：于2-8℃储存,有效期10个月。 | 主要组成成份：含有游离甲状腺素，储存于经处理的人血清中。标准校准品A 0(ng/dL)、标准校准品B 0.5(ng/dL)、标准校准品C 1.0(ng/dL)、标准校准品D 2.0(ng/dL)、标准校准品E 3.5(ng/dL)、标准校准品F 6.0(ng/dL)。产品有效期：储存条件2-8℃，有效期14个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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