| 器械名称 | 贝克曼库尔特 CD45/CD4/CD8/CD3检测试剂盒(流式细胞仪法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 50测试/瓶 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于在全血中通过流式细胞仪对全CD3+、全CD4+、全CD8+、双染色CD3+/CD4+、双染色CD3+/CD8+淋巴细胞进行同步识别和百分数及绝对计数；此外还提供CD4/CD8的比率。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | CD45-FITC, CD4-RD, CD8-ECD, CD3-PC5，抗体浓度：2.0/0.25/0.5/0.5ug/测试；非抗体成份：每瓶含有0.2% BSA，0.01M 磷酸钾，0.15M NaCl，0.1% NaN3 和稳定剂。产品有效期：2-8℃储存，9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于在全血中通过流式细胞仪对全CD3+、全CD4+、全CD8+、双染色CD3+/CD4+、双染色CD3+/CD8+淋巴细胞进行同步识别和百分数及绝对计数；此外还提供CD4/CD8的比率。 | |
| 结构及其组成 | CD45-FITC, CD4-RD, CD8-ECD, CD3-PC5，抗体浓度：2.0/0.25/0.5/0.5ug/测试；非抗体成份：每瓶含有0.2% BSA，0.01M 磷酸钾，0.15M NaCl，0.1% NaN3 和稳定剂。产品有效期：2-8℃储存，9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | 该产品用于在全血中通过流式细胞仪对全CD3+、全CD4+、全CD8+、双染色CD3+/CD4+、双染色CD3+/CD8+淋巴细胞进行同步识别和百分数及绝对计数；此外还提供CD4/CD8的比率。 | |
| 产品特点 | CD45-FITC, CD4-RD, CD8-ECD, CD3-PC5，抗体浓度：2.0/0.25/0.5/0.5ug/测试；非抗体成份：每瓶含有0.2% BSA，0.01M 磷酸钾，0.15M NaCl，0.1% NaN3 和稳定剂。产品有效期：2-8℃储存，9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 请在医师的指导下使用该产品。 |
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