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基本资料对比
器械名称 贝克曼库尔特 CD45/CD4/CD8/CD3检测试剂盒(流式细胞仪法)镁检测试剂(时间终点法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 50测试/瓶2×100测试(445360)
产家 贝克曼库尔特有限公司贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司
适用范围 该产品用于在全血中通过流式细胞仪对全CD3+、全CD4+、全CD8+、双染色CD3+/CD4+、双染色CD3+/CD8+淋巴细胞进行同步识别和百分数及绝对计数;此外还提供CD4/CD8的比率。适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 CD45-FITC, CD4-RD, CD8-ECD, CD3-PC5,抗体浓度:2.0/0.25/0.5/0.5ug/测试;非抗体成份:每瓶含有0.2% BSA,0.01M 磷酸钾,0.15M NaCl,0.1% NaN3 和稳定剂。产品有效期:2-8℃储存,9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于在全血中通过流式细胞仪对全CD3+、全CD4+、全CD8+、双染色CD3+/CD4+、双染色CD3+/CD8+淋巴细胞进行同步识别和百分数及绝对计数;此外还提供CD4/CD8的比率。 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。
结构及其组成 CD45-FITC, CD4-RD, CD8-ECD, CD3-PC5,抗体浓度:2.0/0.25/0.5/0.5ug/测试;非抗体成份:每瓶含有0.2% BSA,0.01M 磷酸钾,0.15M NaCl,0.1% NaN3 和稳定剂。产品有效期:2-8℃储存,9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分:R1:钙镁指示剂0.17mmol/L;R2:十二水合磷酸钠100mmol/L,氢氧化钾339mmol/L。技术指标:试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm;分析灵敏度:在4.3 mg/dL左右的活性时,吸光度值的变化范围在0.09 ~0.16之间(0.5cm比色杯);线性范围:0.1 ~ 7.0 mg/dL,r≥0.990;批内精密度CV≤2.5%;批间差≤7.5%;准确度相对偏差低值≤10%,中值≤8%,高值≤6%。
使用方法 该产品用于在全血中通过流式细胞仪对全CD3+、全CD4+、全CD8+、双染色CD3+/CD4+、双染色CD3+/CD8+淋巴细胞进行同步识别和百分数及绝对计数;此外还提供CD4/CD8的比率。
产品特点 CD45-FITC, CD4-RD, CD8-ECD, CD3-PC5,抗体浓度:2.0/0.25/0.5/0.5ug/测试;非抗体成份:每瓶含有0.2% BSA,0.01M 磷酸钾,0.15M NaCl,0.1% NaN3 和稳定剂。产品有效期:2-8℃储存,9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。
请在医师的指导下使用该产品。

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