| 器械名称 | 贝克曼库尔特 CD45/CD4/CD8/CD3检测试剂盒(流式细胞仪法) | 欧蒙 抗破伤风类毒素抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 50测试/瓶 | 96×01(96) |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 该产品用于在全血中通过流式细胞仪对全CD3+、全CD4+、全CD8+、双染色CD3+/CD4+、双染色CD3+/CD8+淋巴细胞进行同步识别和百分数及绝对计数；此外还提供CD4/CD8的比率。 | 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体IgG。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | CD45-FITC, CD4-RD, CD8-ECD, CD3-PC5，抗体浓度：2.0/0.25/0.5/0.5ug/测试；非抗体成份：每瓶含有0.2% BSA，0.01M 磷酸钾，0.15M NaCl，0.1% NaN3 和稳定剂。产品有效期：2-8℃储存，9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微孔板、标准品1-5、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 该产品用于在全血中通过流式细胞仪对全CD3+、全CD4+、全CD8+、双染色CD3+/CD4+、双染色CD3+/CD8+淋巴细胞进行同步识别和百分数及绝对计数；此外还提供CD4/CD8的比率。 | 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体IgG。 |
| 结构及其组成 | CD45-FITC, CD4-RD, CD8-ECD, CD3-PC5，抗体浓度：2.0/0.25/0.5/0.5ug/测试；非抗体成份：每瓶含有0.2% BSA，0.01M 磷酸钾，0.15M NaCl，0.1% NaN3 和稳定剂。产品有效期：2-8℃储存，9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微孔板、标准品1-5、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于在全血中通过流式细胞仪对全CD3+、全CD4+、全CD8+、双染色CD3+/CD4+、双染色CD3+/CD8+淋巴细胞进行同步识别和百分数及绝对计数；此外还提供CD4/CD8的比率。 | 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体IgG。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | CD45-FITC, CD4-RD, CD8-ECD, CD3-PC5，抗体浓度：2.0/0.25/0.5/0.5ug/测试；非抗体成份：每瓶含有0.2% BSA，0.01M 磷酸钾，0.15M NaCl，0.1% NaN3 和稳定剂。产品有效期：2-8℃储存，9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微孔板、标准品1-5、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 请在医师的指导下使用该产品。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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