器械名称 | 贝克曼库尔特 CD45/CD4/CD8/CD3检测试剂盒(流式细胞仪法) | 拜耳 尿素氮试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 50测试/瓶 | R1:4Ⅹ68ml,R2:2Ⅹ39ml |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
适用范围 | 该产品用于在全血中通过流式细胞仪对全CD3+、全CD4+、全CD8+、双染色CD3+/CD4+、双染色CD3+/CD8+淋巴细胞进行同步识别和百分数及绝对计数;此外还提供CD4/CD8的比率。 | 是Bayer Corporation 生产的ADVIA 1650/2400全自动生化分析仪随机试剂,在临床医学上用于人体血清或血浆中UREA测定。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | CD45-FITC, CD4-RD, CD8-ECD, CD3-PC5,抗体浓度:2.0/0.25/0.5/0.5ug/测试;非抗体成份:每瓶含有0.2% BSA,0.01M 磷酸钾,0.15M NaCl,0.1% NaN3 和稳定剂。产品有效期:2-8℃储存,9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 检测试剂盒是当前使用广泛的一种方法:具有直接,间接,夹心,竞争等elisa方法;是敏感性高,高效性,特异性强,重复性好,稳定性的诊断方法;产品吸 附性好,空白值低,孔底透明高;用于检测(血清、血浆和细胞培养上清液,细胞溶解产物,组织匀浆,尿液和脑脊液); |
用途 | 该产品用于在全血中通过流式细胞仪对全CD3+、全CD4+、全CD8+、双染色CD3+/CD4+、双染色CD3+/CD8+淋巴细胞进行同步识别和百分数及绝对计数;此外还提供CD4/CD8的比率。 | 是Bayer Corporation 生产的ADVIA 1650/2400全自动生化分析仪随机试剂,在临床医学上用于人体血清或血浆中UREA测定。 |
结构及其组成 | CD45-FITC, CD4-RD, CD8-ECD, CD3-PC5,抗体浓度:2.0/0.25/0.5/0.5ug/测试;非抗体成份:每瓶含有0.2% BSA,0.01M 磷酸钾,0.15M NaCl,0.1% NaN3 和稳定剂。产品有效期:2-8℃储存,9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒由R1、R2组成。R1:HADH、叠氮钠。R2:a-铜戊二酸、谷氨酸脱氢酶、尿酸、叠氮钠。 |
使用方法 | 该产品用于在全血中通过流式细胞仪对全CD3+、全CD4+、全CD8+、双染色CD3+/CD4+、双染色CD3+/CD8+淋巴细胞进行同步识别和百分数及绝对计数;此外还提供CD4/CD8的比率。 | 1、试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。 2、实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。 3、不用的其它试剂应包装好或盖好。 4、使用一次性的吸头以免交叉污染,避免使用带金属部分的加样器。 5、使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 6、洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 7、避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。 8、严格按照说明书的操作方法进行操作。说明书以英文说明书为主 |
产品特点 | CD45-FITC, CD4-RD, CD8-ECD, CD3-PC5,抗体浓度:2.0/0.25/0.5/0.5ug/测试;非抗体成份:每瓶含有0.2% BSA,0.01M 磷酸钾,0.15M NaCl,0.1% NaN3 和稳定剂。产品有效期:2-8℃储存,9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 请在医师的指导下使用该产品。 |
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