器械名称 | 贝克曼库尔特 CD45/CD4/CD8/CD3检测试剂盒(流式细胞仪法) | 爱恩地 乙型肝炎病毒前S1抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 50测试/瓶 | 96人份/盒 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 武汉爱恩地生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于在全血中通过流式细胞仪对全CD3+、全CD4+、全CD8+、双染色CD3+/CD4+、双染色CD3+/CD8+淋巴细胞进行同步识别和百分数及绝对计数;此外还提供CD4/CD8的比率。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | CD45-FITC, CD4-RD, CD8-ECD, CD3-PC5,抗体浓度:2.0/0.25/0.5/0.5ug/测试;非抗体成份:每瓶含有0.2% BSA,0.01M 磷酸钾,0.15M NaCl,0.1% NaN3 和稳定剂。产品有效期:2-8℃储存,9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 抗乙型肝炎病毒前S1抗体,酶标记多克隆抗体(抗-HBs-HRP)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 |
用途 | 该产品用于在全血中通过流式细胞仪对全CD3+、全CD4+、全CD8+、双染色CD3+/CD4+、双染色CD3+/CD8+淋巴细胞进行同步识别和百分数及绝对计数;此外还提供CD4/CD8的比率。 | 本试剂盒采用ELISA原理检测乙型肝炎病毒Pre-S1抗原,适用于血清或血浆类标本。用于乙肝病毒感染辅助诊断。 |
结构及其组成 | CD45-FITC, CD4-RD, CD8-ECD, CD3-PC5,抗体浓度:2.0/0.25/0.5/0.5ug/测试;非抗体成份:每瓶含有0.2% BSA,0.01M 磷酸钾,0.15M NaCl,0.1% NaN3 和稳定剂。产品有效期:2-8℃储存,9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 抗乙型肝炎病毒前S1抗体,酶标记多克隆抗体(抗-HBs-HRP)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 |
使用方法 | 该产品用于在全血中通过流式细胞仪对全CD3+、全CD4+、全CD8+、双染色CD3+/CD4+、双染色CD3+/CD8+淋巴细胞进行同步识别和百分数及绝对计数;此外还提供CD4/CD8的比率。 | |
产品特点 | CD45-FITC, CD4-RD, CD8-ECD, CD3-PC5,抗体浓度:2.0/0.25/0.5/0.5ug/测试;非抗体成份:每瓶含有0.2% BSA,0.01M 磷酸钾,0.15M NaCl,0.1% NaN3 和稳定剂。产品有效期:2-8℃储存,9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 请在医师的指导下使用该产品。 |
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