器械名称 | 株式会社 髌骨外科钢丝缝合套件(商品名:Patella-Set) | 株式会社 冠状动脉支架系统 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 991120 | Multi-Link Rx Pixel^TM Coronary Stent System (详见附页) |
产家 | 株式会社竹内制作所 | 株式会社竹内制作所 |
适用范围 | 该产品适用于所有采用张力带、环扎或两者同时进行的髌骨骨折手术。 | 适用于孤立的未经任何治疗或原有冠状动脉再狭窄的病变(长度≤25mm,血管直径2.0~2.5mm),经介入治疗失败的突发或致命性急性闭塞的患者,用以改善冠脉冠腔的直径。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该产品由单股无涂层的本色AISI 316L 不锈钢钢丝(USP 7,60CM)和缝合针(1/2弧角针 HS 120)组成。包装为灭菌包装。 | 该系统包括:一个预先固定在球囊上的316L不锈钢支架;二个位于球囊内不透射线的标志;传送系统杆近端有两个标志,且于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末端的相应位置;传送杆有第三个标志,指示导引导丝出口。 |
用途 | 该产品适用于所有采用张力带、环扎或两者同时进行的髌骨骨折手术。 | 适用于孤立的未经任何治疗或原有冠状动脉再狭窄的病变(长度≤25mm,血管直径2.0~2.5mm),经介入治疗失败的突发或致命性急性闭塞的患者,用以改善冠脉冠腔的直径。 |
结构及其组成 | 该产品由单股无涂层的本色AISI 316L 不锈钢钢丝(USP 7,60CM)和缝合针(1/2弧角针 HS 120)组成。包装为灭菌包装。 | 该系统包括:一个预先固定在球囊上的316L不锈钢支架;二个位于球囊内不透射线的标志;传送系统杆近端有两个标志,且于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末端的相应位置;传送杆有第三个标志,指示导引导丝出口。 |
使用方法 | 该产品适用于所有采用张力带、环扎或两者同时进行的髌骨骨折手术。请在医师的指导下使用该产品 。 |
适用于孤立的未经任何治疗或原有冠状动脉再狭窄的病变(长度≤25mm,血管直径2.0~2.5mm),经介入治疗失败的突发或致命性急性闭塞的患者,用以改善冠脉冠腔的直径。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品特点 | 该产品由单股无涂层的本色AISI 316L 不锈钢钢丝(USP 7,60CM)和缝合针(1/2弧角针 HS 120)组成。包装为灭菌包装。 | 该系统包括:一个预先固定在球囊上的316L不锈钢支架;二个位于球囊内不透射线的标志;传送系统杆近端有两个标志,且于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末端的相应位置;传送杆有第三个标志,指示导引导丝出口。 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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