器械名称 | 泌乳素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | α1-微球蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100测试/盒,4X100测试/盒,4X500测试/盒 | R1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。 |
产家 | 重庆中元生物技术有限公司 | |
适用范围 | 定量检测人血清和血浆中的泌乳素。 | 体外定量测定血清、血浆或尿液样品中α1-微球蛋白(α1-MG)的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 微粒子:泌乳素抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒,储存于含有蛋白质(鼠和牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:抗菌剂;结合物:泌乳素抗体(小鼠,单克隆)吖啶酯标记结合物,储存于含有蛋白质(鱼和牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。最低浓度:0.05 μg/mL。防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-8℃,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒包括试剂1(R1):Tris缓冲液;试剂2(R2):胶乳溶液;校准品:α1-微球蛋白。性能指标:1、分析灵敏度:在0.20~137.0mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥1.0mA?L/mg。2、线性范围:0.20~137.0mg/L,相关系数r应≥0.99。3、精密度:批内CV≤6.0%、批间相对极差≤8.0%。4、准确度:相对偏差应≤10%;或在质控品规定范围内。5、试剂空白:在37℃条件下,以蒸馏水调0, 将蒸馏水按说明书要求与待测试剂混合,测定其在波长570nm±10nm,光径10mm时的 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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