| 器械名称 | 肌钙蛋白-I测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 科卫 巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试 | 48 人份/盒,96 人份/盒 |
| 产家 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 | |
| 适用范围 | 定量检测人血清或血浆中的心肌钙蛋白I (cTnI)。 | 用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 用途 | 用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 结合物2，为碱性磷酸酶 (大肠杆菌)标记的生物素抗体(小鼠 单克隆)结合物，于含有蛋白稳定剂(小鼠和牛)的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.5 μg/mL。防腐剂为叠氮钠和抗菌剂;微粒子，肌钙蛋白I抗体(小鼠单克隆)包被的微粒子，于含有蛋白稳定剂(小鼠，山羊和牛)的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.2%的固体。防腐剂为ProClin和叠氮钠;结合物1，为生物素标记的肌钙蛋白I抗体(小鼠 单克隆)结合物，于含有蛋白稳定剂(小鼠和牛)的TRIS缓冲液中。最低浓度：1.5μg/mL。防腐剂为ProClin和叠氮钠; | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 |
| 使用方法 | 用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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