| 器械名称 | 总β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 孕酮校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒，4X100测试/盒， 4X500测试/盒 | 2瓶 (4 mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 定量和定性测定人血清和血浆中的β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)。 | 用于定量检测人血清和血浆中的孕酮时，校准ARCHITECT i 系统。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微粒子:抗β-hCG (小鼠，单克隆)包被微粒，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：抗菌剂;结合物:抗β-hCG (小鼠，单克隆)吖啶酯标志结合物，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂： 抗菌剂。产品有效期：2-8°C，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 含孕酮，制备于处理后的人血清中。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：≤-10°C，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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