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基本资料对比
器械名称 总β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)促甲状腺激素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试/盒,4X100测试/盒, 4X500测试/盒4×100 测试/盒、1×100 测试/盒、4×500 测试/盒
产家
适用范围 定量和定性测定人血清和血浆中的β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)。采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),定量测定人血清和血浆中的促甲状腺激素(TSH) 。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 微粒子:抗β-hCG (小鼠,单克隆)包被微粒,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:抗菌剂;结合物:抗β-hCG (小鼠,单克隆)吖啶酯标志结合物,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。产品有效期:2-8°C,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 ? 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/27.0mL)βTSH抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。 防腐剂:抗菌剂。 ?结合物:1或4瓶(5.9 mL/26.3 mL)吖啶酯标记的αTSH抗体(小鼠,单克隆)结合物,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:60 ng/mL。防腐剂:抗菌剂。? 项目稀释液:1或4瓶(8.0 mL/40.7 mL)TSH项目稀释液,储存于TRIS缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-8℃保存18个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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