器械名称 | 总β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 甲胎蛋白检测试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100测试/盒,4X100测试/盒, 4X500测试/盒 | 100测试/盒 |
产家 | ||
适用范围 | 定量和定性测定人血清和血浆中的β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)。 | 用于对下列各项中的甲胎蛋白(AFP)进行定量测定:1.用于协助监控非精原细胞癌患者的血清或血浆。2.用于协助检测胎儿开放性神经管(NTD)的血清,血浆以及怀孕15-21周时的羊水。该检测结果如果能与超声波检查或羊水造影术相结合,则会对胎儿开放性NTD的检测起到安全有效的辅助作用。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 微粒子:抗β-hCG (小鼠,单克隆)包被微粒,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:抗菌剂;结合物:抗β-hCG (小鼠,单克隆)吖啶酯标志结合物,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。产品有效期:2-8°C,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 1瓶(7.0mL)在含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中的抗-甲胎蛋白(鼠,单克隆)包被的微粒子。1瓶(13.2mL)抗-甲胎蛋白(鼠,单克隆):在含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中碱性磷酸酶结合物。最低浓度:0.05μg/mL。1瓶(23.6mL)样本稀释液,含有蛋白稳定剂磷酸盐缓冲液的小牛血清。产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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