器械名称 | 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法) | 甲状旁腺激素校准品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2 × 50个测试/盒 | 甲状旁腺激素复溶缓冲液 4.0mL/瓶,2瓶; S0-S5 1mL/瓶。 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸水平。 | 该产品是用于校准Access Intact PTH测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的完整型甲状旁腺激素(甲状旁腺素、PTH)水平。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1a: 包被着链霉亲和素的Dynabeads** 顺磁性微粒溶于TRIS 缓冲液中[ 含有蛋白质( 鸟类)、表面活性剂、< 0.1% NaN3、以及0.1%ProClin*** 300] 。R1b: MES 缓冲液以及0.1% ProClin300 。R1c: 生物素化T3 相似物溶于TRIS 缓冲液中[ 含有蛋白质( 鸟类)、表面活性剂、< 0.1% NaN3 以及0.1%ProClin 300] 。R1d: TRIS 缓冲液中[ 含动物蛋白( 山羊、牛、鸟类)、表面活性剂、<0.1% NaN | 甲状旁腺激素复溶缓冲液(RB): 缓冲蛋白( 牛) 基质、0.5% ProClin 300 ; S0:PBS 缓冲液、牛血清白蛋白(BSA) 、表面活性剂、<0.1% 叠氮钠;S1,S2,S3,S4,S5:水平分别大约为10、60、300、1500 和3500 pg/mL (1.1、6.4、31.8、159.0 和371.0pmol/L) 的PTH (合成抗原)溶于PBS缓冲液(含BSA 、表面活性剂和<0.1% 叠氮钠)。产品有效期:2到10℃冷藏,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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