器械名称 | 前交叉韧带重建植入物包(商品名:POSITION) | 微斯曼 佩格斯II型血管支架及传送系统(商品名:佩格斯) |
器械分类 | 进口器械 | 国产三类 |
规格型号 | FO030T、FO034T、FO035T、FO039、FO040、FO065T | 见附表 |
产家 | 北京微斯曼医疗器械有限公司 | |
适用范围 | 该产品适用于前交叉韧带的重建手术。 | 本产品适用于有症状的缺血性心脏病人,其冠脉有弥漫的原位病变(长度小于25毫米),参照血管直径在2.0毫米-6.5毫米之间(经扩张后支架最大直径达6.5毫米),用于改善冠脉管腔直径。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 本产品由支架和球囊导管两部分组成,支架采用316L不锈钢,导管管体采用不锈钢和聚乙烯,球囊采用聚酰胺和聚醚酰胺混合物材料制造。本产品适用于有症状的缺血性心脏病人,其冠脉有弥漫的原位病变(长度小于25毫米),参照血管直径在2.0毫米-6.5毫米之间(经扩张后支架最大直径达6.5毫米),用于改善冠脉管腔直径。一次性使用。 | |
用途 | 本产品适用于有症状的缺血性心脏病人,其冠脉有弥漫的原位病变(长度小于25毫米),参照血管直径在2.0毫米-6.5毫米之间(经扩张后支架最大直径达6.5毫米),用于改善冠脉管腔直径。 | |
结构及其组成 | 该产品由缝线板、缝线扣、缝线组成,缝线板材料为符合GB/T 13810规定的Ti6Al4V,缝线扣材料为符合GB/T 13810规定的纯钛。纯钛及钛合金产品表面无着色。缝线材料为聚酯,带有缝合针。包装为灭菌包装。 | 本产品由支架和球囊导管两部分组成,支架采用316L不锈钢,导管管体采用不锈钢和聚乙烯,球囊采用聚酰胺和聚醚酰胺混合物材料制造。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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