| 器械名称 | 免疫分析质控物 | Quantase Neonatal 新生儿17-羟孕酮诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 三水平 12×5mL；水平1，2，3 12×5mL；三水平小包装 3×5mL | Cat ＃532 5402 480人份/盒 |
| 产家 | 美国 Bio-Rad Laboratories,Inc. | 美国 Bio-Rad Laboratories,Inc. |
| 适用范围 | 免疫分析质控物是一种用来监测实验室测定过程精密度的定值质控血清，所监测的项目包括说明书中所列的全部分析物。 | 用于测定新生儿血液中的17－羟孕酮含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为人源性血清，并添加了人与动物源性成分、稳定剂和防腐剂。产品有效期：保存在-70 ～ -20℃时，有效期为840天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：1、反应微孔板：孔底覆盖有抗兔IgG抗体，5×96孔；2、酶标结合物：酶标的17－羟孕酮溶液（辣根过氧化物酶标），1×30mL；3、抗体溶液：抗17－羟孕酮抗体溶液，1×30mL；4、底物：TMB，1×60mL；5、反应终止液：1％硫酸，pH＜1，具腐蚀性，1×70mL；6、冲洗缓冲液：20X冲洗缓冲液，1×100mL7、血标准样本：点在S&S903纸上的全血样本，5级：0，3，10，30和100ng/mL，1张8、血样本对照：点在S&S903纸上的全血样本，三个级别，1张；9、封板纸 5张 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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