| 器械名称 | 前白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) | 风疹病毒抗体IgM(RV-IgM)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 缓冲液 45mL×2；抗体液 12mL×2 | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 北京源德生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定血清或血浆中前白蛋白的浓度。 | 该产品用于定性测定人血清样本中风疹病毒IgM(RV-IgM)抗体。 |
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| 产品说明 | RVM包被微孔板、RVM酶结合物、RVM反应抗原、RVM阳性对照品、RVM阴性对照品、浓缩样本稀释液、发光液A、发光液B、说明书、洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于定性测定人血清样本中风疹病毒IgM(RV-IgM)抗体。 | |
| 结构及其组成 | 缓冲液：2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇酸缓冲液(pH8.0) 100mmol/L；抗体液：羊抗人前白蛋白抗血清 25单位/mL。产品有效期：在2-10°C的环境中保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | RVM包被微孔板、RVM酶结合物、RVM反应抗原、RVM阳性对照品、RVM阴性对照品、浓缩样本稀释液、发光液A、发光液B、说明书、洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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