器械名称 | 总免疫球蛋白E测定试剂盒(化学发光法) | α1-微球蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 200人份/盒,600人份/盒 | R1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。 |
产家 | 重庆中元生物技术有限公司 | |
适用范围 | 该产品用于定量检测血清中的E型免疫球蛋白(IgE)。 | 体外定量测定血清、血浆或尿液样品中α1-微球蛋白(α1-MG)的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 总免疫球蛋白E包被珠(L2IE12):包被珠包装带有条码。一个包装200个,包被有单克隆鼠抗免疫球蛋白E。L2KIE2:1包,L2KIE6:3包;总免疫球蛋白E试剂楔(L2IEA2):试剂楔带有条码。每瓶11.5毫升碱性磷酸酶(小牛肠)标记的多克隆山羊抗免疫球蛋白E抗体缓冲液,含防腐剂。L2KIE2:1个,L2KIE6:3;总免疫球蛋白E 校正品(LIEL,LIEH):两瓶(低、高)含免疫球蛋白E的非人类血清/缓冲液基质,每瓶2.5毫升,含防腐剂。L2KIE2:1套,L2KIE6:2套。产品有效期:在2- | 试剂盒包括试剂1(R1):Tris缓冲液;试剂2(R2):胶乳溶液;校准品:α1-微球蛋白。性能指标:1、分析灵敏度:在0.20~137.0mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥1.0mA?L/mg。2、线性范围:0.20~137.0mg/L,相关系数r应≥0.99。3、精密度:批内CV≤6.0%、批间相对极差≤8.0%。4、准确度:相对偏差应≤10%;或在质控品规定范围内。5、试剂空白:在37℃条件下,以蒸馏水调0, 将蒸馏水按说明书要求与待测试剂混合,测定其在波长570nm±10nm,光径10mm时的 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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