器械名称 | 总免疫球蛋白E测定试剂盒(化学发光法) | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 200人份/盒,600人份/盒 | FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020) |
产家 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 | |
适用范围 | 该产品用于定量检测血清中的E型免疫球蛋白(IgE)。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 总免疫球蛋白E包被珠(L2IE12):包被珠包装带有条码。一个包装200个,包被有单克隆鼠抗免疫球蛋白E。L2KIE2:1包,L2KIE6:3包;总免疫球蛋白E试剂楔(L2IEA2):试剂楔带有条码。每瓶11.5毫升碱性磷酸酶(小牛肠)标记的多克隆山羊抗免疫球蛋白E抗体缓冲液,含防腐剂。L2KIE2:1个,L2KIE6:3;总免疫球蛋白E 校正品(LIEL,LIEH):两瓶(低、高)含免疫球蛋白E的非人类血清/缓冲液基质,每瓶2.5毫升,含防腐剂。L2KIE2:1套,L2KIE6:2套。产品有效期:在2- | 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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