| 器械名称 | 输液贴 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 70mm×35mm、85mm×45mm 型号企业自主制订，特殊规格型号按合同订货要求生产。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 常德湘迪医药用品有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于静脉输液时输液针孔防护及针头固定。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 输液贴由胶带、吸水层和隔离纸组成。胶带采用无纺布透气医用胶带。吸水层采用聚丙烯棉性无纺布。隔离纸采用防粘纸，吸水层应有良好的吸水性，其吸水率应不小于200％。输液贴胶带的持粘性应不大于2.5mm。输液贴胶带的剥离强度应不低于1.0N／cm。输液贴胶带的含胶量应不低于25g／㎡。输液贴胶带在温度37℃条件下放置30min后，应无残留粘性物质。输液贴应无菌，无皮肤刺激。输液贴若经环氧乙烷灭菌，应至少放置7天，出厂时其环氧乙烷残留量应不大于10ug∕g | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。