器械名称 | 甲氨喋呤检测试剂(酶放大免疫测定法) | 门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(酶法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 抗体/底物试剂A:3 mL;酶试剂B:3 mL ;Emit 药物检测浓缩缓冲液:13.3 mL;Emit 甲氨喋呤定标液0, 0.2, 0.5, 1, 1.5, 2:6个1mL瓶 | DF41A:360测试(4×90/试剂盒) |
产家 | ||
适用范围 | 该产品用于对人血清或血浆中的甲氨喋呤进行定量分析。 | 该产品为用于Dimension临床生化系统的一种体外诊断测试方法,用于定量测定血清或血浆中门冬氨酸氨基转移酶的活性。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 抗体/底物试剂A(3mL):抗甲氨喋呤绵羊抗体(88μg/mL),葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(66mM),烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(40mM),三羟甲基氨基甲烷缓冲液,填充剂,稳定剂和防腐剂;酶试剂B(3mL):细菌葡萄糖-6-磷酸脱氢酶标记的甲氨喋呤(0.22U/mL), 三羟甲基氨基甲烷缓冲液,填充剂,稳定剂,和防腐剂;Emit 药物检测浓缩缓冲液(13.3mL):稀释后包含三羟甲基氨基甲烷缓冲液,表面活性剂,和防腐剂;Emit甲氨喋呤定标液0,0.2,0.5,1,1.5,2(6个1mL试剂瓶):甲氨喋呤,人 | 产品主要组成成分:试剂船位1-3:MDH3000U/L,乳酸脱氢酶 900U/L,NADH 0.21mmol/L;试剂船位1-3:P5P 0.18mmol/L,缓冲液;试剂船位4-6:门冬氨酸180mmol/L,α-酮戊二酸 11.5mmol/L。产品有效期:产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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