器械名称 | 呼吸机管路 | 丙型肝炎病毒(HCV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100/905/300;100/905/301;100/905/310;100/905/311;100/905/320 | (25人份/盒)/ (50人份/盒) |
产家 | 上海之江生物科技有限公司 | |
适用范围 | 本产品适用于PneuPAC品牌呼吸机,是患者和呼吸机之间进行气体交换的通道,用于呼吸抢救、向医院运送以及在医院内部和医院之间运送患者。 | 该产品用于HCV RNA阳性血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)Ⅰ型和非Ⅰ型进行分型检测。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 本产品由呼吸管路和转换接头组成,分为带PEEP阀和不带PEEP阀。 管路采用EVA和聚丙烯制成,转换接头采用聚碳酸酯和硅橡胶制成,PEEP阀采用聚碳酸酯、硅橡胶、304不锈钢和铜制成。本产品为非灭菌包装一次性使用产品。 | 产品组成: 核糖核酸抽提试剂:亲和柱、结合缓冲液、洗涤液A、洗涤液W、洗脱液、磁珠、RNA助沉剂。 PCR检测系统试剂:HCV 基因分型荧光PCR检测混合液A、HCV 基因分型荧光PCR检测混合液B、RT-PCR酶、HCV阴性对照品、HCV 基因分型阳性对照品A、HCV基因分型阳性对照品B。产品有效期:核糖核酸(RNA)抽提试剂应在≤25℃避光保存,PCR检测系统试剂应在≤-20℃低温避光保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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