器械名称 | γ-谷氨酰转移酶测定试剂盒(速率法) | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 12023:R1:40ml×8,R2:10ml×8/盒;12033:R1:200ml×4,R2:50ml×4/盒;021111:R1:80ml×5,R2:20ml×5/盒;031111:R1:50ml×4,R2:50ml×1/盒;041111:R1:60ml×5,R2:15ml×5/盒;051111:R1:80ml×6,R2:20ml×6/盒;061111:R1:40ml×5,R2:50ml×1/盒 | 10人份/盒 |
产家 | ||
适用范围 | 该产品用于测定血清或血浆γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)的浓度。 | 该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂1(R1):Tris缓冲液(pH 8.25 ),双甘氨肽;试剂2(R2):L-γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺。产品有效期:2-8℃避光保存,18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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