| 器械名称 | 准分子屈光矫正系统(商品名：蓝调酷眼) | 后房型PMMA人工晶状体(商品名：EPOCH) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | ALLEGRETTO WAVE EYE-Q | EP-525A,EP-651A,EP-551A |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于对屈光异常实施激光角膜切削术(PRK)、激光角膜原位磨削术(LASIK)及光照疗法角膜切除术(PTK) | 适用于进行白内障囊外摘除术后的老年患者的首次或二次后房手术中使用。 |
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| 产品说明 | 该产品为聚甲基丙烯酸甲酯后房型人工晶体，由晶体主体、支撑部分构成，襻与晶体主体为同种材料的一件式结构，含微量紫外吸收剂。改良C襻体、5°、9°、10°襻角。该产品光焦度范围为+6.0D ～+34.0D(增量0.5D)，在450-700nm 光谱范围的平均透过率应≥90%，360nm 以下透过率应<10%。一次性使用产品，环氧乙烷灭菌。 |
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| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由准分子激光系统，激光传输系统，安全及防护系统，冷却系统组成。矫正范围见注册产品标准。激光波长193nm;激光能量密度测试(PMMA测试，PMMA烧灼深度)结果62.5 um±1.5u m；脉冲宽度10ns；最大脉冲重复频率400Hz；光斑直径0.95mm(于13.5％截边处)；进行眼球跟踪测试，其中心偏差不超过150um。 | 该产品为单件式单焦后房人工晶状体，C型襻。主体和支撑部分均由聚甲基丙烯酸甲酯材料制成成，添加紫外吸收剂；屈光度范围：8.0D～30.0D；无菌状态提供，一次性使用。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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