器械名称 | 叶酸测定试剂盒(化学发光法) | 钙测定试剂盒(邻甲酚酞络合酮法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 200人份/盒,600人份/盒 | 4×675测试(试剂1:4×68ml;试剂2:2×65ml);7×358测试(试剂1:7×38ml;试剂2:7×17.3ml); |
产家 | ||
适用范围 | 该产品用于定量检测血清、肝素化血浆或经抗坏血酸处理的全血中的叶酸。 | 该产品用于在ADVIA生化分析系统上对人类血清和血浆(肝素锂)中的钙进行定量测定。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 叶酸包被珠(L2FO12):包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有鼠单克隆抗叶酸结合蛋白抗体;规格:L2KFO2:1包;L2KFO6:3包。叶酸“A”试剂楔(L2FOA2):试剂楔带有条形码。试剂楔(标记为“A”),每瓶含15 mL二硫苏糖醇(DDT)缓冲液、18.1 mL配体标记的叶酸缓冲液,和15 mLNaOH/KCN(NHCN)缓冲液,加入了防腐剂。规格:L2KFO2:3个试剂楔;L2KFO6:6个试剂楔。叶酸“D”试剂楔(L2FOD2):试剂楔带有条码。试剂楔(标记“D”),每瓶含11.5 | 试剂1:乙醇胺缓冲液 0.69mol/L,叠氮钠 0.02%;试剂2:邻甲酚酞络合酮 0.338mmol/L,8-羟基喹啉 13.78mmol/L。产品有效期:在15~25℃的环境中保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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