| 器械名称 | 性激素结合蛋白测定试剂盒(化学发光法) | 髓过氧化物酶检测定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒，500人份/盒 | 10×2.0 mL(水平1：2×2.0 mL，水平2：2×2.0 mL，水平3：2×2.0 mL，水平4：2×2.0 mL，水平5：2×2.0 mL) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清中的性激素结合球蛋白(SHBG)水平。 | 该定标液用于Dimension(r)全自动生化分析仪上对髓过氧化物酶测定试剂盒(非均相免疫法)(MPO)的定标。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | SHBG检测单位(LSH1)：SHBG检测单位(LSH1)：每个带有条码的检测单位内含一个包被有鼠单克隆抗SHBG抗体的包被珠。LKSH1：100个，LKSH5：500个；SHBG试剂楔(LSH2)：试剂楔带有条码。每瓶7.5mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的兔多克隆抗SHBG抗体缓冲液。LKSH1：1个,LKSH5：5个；SHBG校正品(LSHL，LSHH)：2瓶(低、高)冻干的含SHBG的非人类蛋白质/缓冲液基质。加3.0mL蒸馏水或去离子水复溶。LKSH1：1套，LKSH5： 2套。校正品不需要稀释；S | 该定标液是一种含有人髓过氧化物酶、稳定剂和防腐剂的牛血清白蛋白合成基质的冻存产品。产品有效期：在-25℃至-15℃冻存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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