| 器械名称 | 性激素结合蛋白测定试剂盒(化学发光法) | 肌酸激酶测定试剂盒(酶法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒，500人份/盒 | 480测试/盒(4×120测试/盒) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清中的性激素结合球蛋白(SHBG)水平。 | 该产品是一种体外诊断技术，采用Dimension(r)全自动生化分析仪对人类血清和血浆中的肌酸激酶进行定量分析。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | SHBG检测单位(LSH1)：SHBG检测单位(LSH1)：每个带有条码的检测单位内含一个包被有鼠单克隆抗SHBG抗体的包被珠。LKSH1：100个，LKSH5：500个；SHBG试剂楔(LSH2)：试剂楔带有条码。每瓶7.5mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的兔多克隆抗SHBG抗体缓冲液。LKSH1：1个,LKSH5：5个；SHBG校正品(LSHL，LSHH)：2瓶(低、高)冻干的含SHBG的非人类蛋白质/缓冲液基质。加3.0mL蒸馏水或去离子水复溶。LKSH1：1套，LKSH5： 2套。校正品不需要稀释；S | 检测孔1至检测孔4:己糖激酶(酵母), 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(细菌), ADP, AMP, EDTA, 乙酸镁, Diadenosine Pentaphosphate(AP5A),NADP,N-乙酰半胱氨酸和咪唑缓冲液。检测孔5和检测孔6: 磷酸肌酸,葡萄糖, EDTA和 3-(cyclohexylamino)-2-羟基-1-丙烷磺酸(CAPSO)缓冲液。产品有效期：2-8℃条件下保存，有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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