| 器械名称 | 性激素结合蛋白测定试剂盒(化学发光法) | 鑫诺美迪 BK病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒，500人份/盒 | 24人份/盒 |
| 产家 | 北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清中的性激素结合球蛋白(SHBG)水平。 | 该产品用于对人体血清、血浆和尿液样本中的BK病毒核酸进行定量检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 对人体血清、血浆和尿液样本中的BK病毒核酸进行定量检测。 | |
| 结构及其组成 | SHBG检测单位(LSH1)：SHBG检测单位(LSH1)：每个带有条码的检测单位内含一个包被有鼠单克隆抗SHBG抗体的包被珠。LKSH1：100个，LKSH5：500个；SHBG试剂楔(LSH2)：试剂楔带有条码。每瓶7.5mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的兔多克隆抗SHBG抗体缓冲液。LKSH1：1个,LKSH5：5个；SHBG校正品(LSHL，LSHH)：2瓶(低、高)冻干的含SHBG的非人类蛋白质/缓冲液基质。加3.0mL蒸馏水或去离子水复溶。LKSH1：1套，LKSH5： 2套。校正品不需要稀释；S | 产品组成： 浓缩液、裂解液、BKV PCR反应液、BKV酶混合物、BKV PCR增强剂、BKV内标模板、BKV阴性质控品、BKV定量标准品I、II、III、IV。产品有效期：应在-20±5℃避光保存，有效期6个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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