器械名称 | 性激素结合蛋白测定试剂盒(化学发光法) | 蓝怡 人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100人份/盒,500人份/盒 | 100次检测用量(20试剂Cup/板×5) |
产家 | 上海蓝怡医药有限公司 | |
适用范围 | 该产品用于定量检测血清中的性激素结合球蛋白(SHBG)水平。 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 | |
结构及其组成 | SHBG检测单位(LSH1):SHBG检测单位(LSH1):每个带有条码的检测单位内含一个包被有鼠单克隆抗SHBG抗体的包被珠。LKSH1:100个,LKSH5:500个;SHBG试剂楔(LSH2):试剂楔带有条码。每瓶7.5mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的兔多克隆抗SHBG抗体缓冲液。LKSH1:1个,LKSH5:5个;SHBG校正品(LSHL,LSHH):2瓶(低、高)冻干的含SHBG的非人类蛋白质/缓冲液基质。加3.0mL蒸馏水或去离子水复溶。LKSH1:1套,LKSH5: 2套。校正品不需要稀释;S | 每20个试剂杯并排放于一个试剂板上,并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种:抗HCG-&;beta;鼠单克隆抗体固定化微球、抗HCG-β鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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