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基本资料对比
器械名称 脂肪酶测定试剂盒-LPS(甲基试卤灵底物法)UQ尿质控液
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 8mL/瓶、4mL/瓶
产家 北京利德曼生化股份有限公司桂林优利特医疗电子有限公司
适用范围 该试剂盒用于血清(浆)中脂肪酶活性的定量测定适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该试剂盒主要组成成分:R1的主要成
分为:BICIN 缓冲液 50 mmol/L,pH 8; 辅脂酶1 mg/L;
往氧胆酸钠 1.6 mmol/L;氯化钙:10 mmol/L;往污剂和
防腐剂。 R2的主要成分为: 酒石酸缓冲液 10
mmol/L,pH 4;牛磺往氧胆酸 8.8 mmol/L;1,2-邻-仲春
桂-外消旋-甘油基-3-戊二酸-(6-甲基试卤灵)酯 0.27
mmol/L;往污剂和防腐剂。校准物: 脂肪酶水溶液,脂肪
酶浓度见瓶签。产品有效期:保存于2-8℃,有效期1年。
用途 该试剂盒用于血清(浆)中脂肪酶活性的定量测定
结构及其组成 该试剂盒主要组成成分:R1的主要成 分为:BICIN 缓冲液 50 mmol/L,pH 8; 辅脂酶1 mg/L; 往氧胆酸钠 1.6 mmol/L;氯化钙:10 mmol/L;往污剂和 防腐剂。 R2的主要成分为: 酒石酸缓冲液 10 mmol/L,pH 4;牛磺往氧胆酸 8.8 mmol/L;1,2-邻-仲春 桂-外消旋-甘油基-3-戊二酸-(6-甲基试卤灵)酯 0.27 mmol/L;往污剂和防腐剂。 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成;NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成;NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。
使用方法
产品特点
注意事项

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