| 器械名称 | 脂肪酶测定试剂盒-LPS(甲基试卤灵底物法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ||
| 产家 | 北京利德曼生化股份有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于血清(浆)中脂肪酶活性的定量测定 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该试剂盒主要组成成分：R1的主要成 分为：BICIN 缓冲液 50 mmol/L,pH 8； 辅脂酶1 mg/L； 往氧胆酸钠 1.6 mmol/L；氯化钙：10 mmol/L；往污剂和 防腐剂。 R2的主要成分为： 酒石酸缓冲液 10 mmol/L,pH 4；牛磺往氧胆酸 8.8 mmol/L；1,2-邻-仲春 桂-外消旋-甘油基-3-戊二酸-(6-甲基试卤灵)酯 0.27 mmol/L；往污剂和防腐剂。校准物: 脂肪酶水溶液，脂肪 酶浓度见瓶签。产品有效期：保存于2-8℃，有效期1年。 |
该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 该试剂盒用于血清(浆)中脂肪酶活性的定量测定 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | 该试剂盒主要组成成分：R1的主要成 分为：BICIN 缓冲液 50 mmol/L,pH 8； 辅脂酶1 mg/L； 往氧胆酸钠 1.6 mmol/L；氯化钙：10 mmol/L；往污剂和 防腐剂。 R2的主要成分为： 酒石酸缓冲液 10 mmol/L,pH 4；牛磺往氧胆酸 8.8 mmol/L；1,2-邻-仲春 桂-外消旋-甘油基-3-戊二酸-(6-甲基试卤灵)酯 0.27 mmol/L；往污剂和防腐剂。 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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