器械名称 | 甲胎蛋白定标液 | 总前列腺特异性抗原(PSA)定量测定试剂盒(电化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 4 x 1.0 mL | 检测试剂盒:100人份/盒;定标液:4 x 1.0mL/盒 |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
适用范围 | 用于Elecsys和cobas e免疫分析仪AFP定量检测项目的定标。 | 用于体外定量检测人血清和血浆中的tPSA,包括游离和结合两种形式。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | AFP Cal1:2瓶,每瓶含1.0mL定标液1。AFP Cal2:2瓶,每瓶含1.0mL定标液2。人血清基质中AFP(人源,细胞培养获取)的两个浓度范围分别约为5IU/mL或6ng/mL和约50IU/mL或60ng/mL。产品有效期:2-8℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 由试剂盒和定标液组成。试剂盒组成:M 包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖):包被链霉亲合素的磁珠微粒,防腐剂;R1 生物素化的抗PSA抗体(灰盖):生物素化的抗PSA单克隆抗体(小鼠),磷酸盐缓冲液,防腐剂。R2钌标记的抗PSA抗体(黑盖):钌标记的抗PSA单克隆抗体(小鼠),磷酸盐缓冲液,防腐剂。定标液组成:人血清基质中含有不同浓度的tPSA,定标液的浓度具有批特异性。产品有效期:试剂盒2-8℃储存,有效期18个月;定标液2-8℃储存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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