| 器械名称 | 甲胎蛋白定标液 | 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4 x 1.0 mL | 100测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于Elecsys和cobas e免疫分析仪AFP定量检测项目的定标。 | 用免疫学方法定性测定人血清和血浆中的风疹病毒IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | AFP Cal1：2瓶，每瓶含1.0mL定标液1。AFP Cal2：2瓶，每瓶含1.0mL定标液2。人血清基质中AFP(人源，细胞培养获取)的两个浓度范围分别约为5IU/mL或6ng/mL和约50IU/mL或60ng/mL。产品有效期：2-8℃保存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | M 链霉亲合素包被的微粒，1瓶，6.5mL：链霉亲合素包被的微粒，0.72 mg/mL；经过防腐处理。 R1 生物素化抗人IgM抗体，特异性风疹重组抗原，1瓶，10 mL：生物素化抗人IgM单克隆抗体(小鼠)＞500ng/mL，风疹样颗粒(RLP)约0.1 U/mL；磷酸钠缓冲液，pH7.7；经过防腐处理。 R2 钌标记的抗风疹抗体，1瓶，10 mL：钌复合物标记的抗风疹抗体＞400 ng/mL；磷酸钠缓冲液，pH7.7；经过防腐处理。 Cal1 阴性定标液1，2瓶，每瓶1.0 mL：人血清，抗风疹IgM |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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