| 器械名称 | 甲胎蛋白定标液 | 后房型PMMA人工晶体(商品名：晶视牌) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4 x 1.0 mL | Duralens II-52/53/54/59/60/65T |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 美国 Advanced Medical Optics, Inc. |
| 适用范围 | 用于Elecsys和cobas e免疫分析仪AFP定量检测项目的定标。 | 该人工晶体适用于年龄在60岁以上的无晶状体眼患者，在其接受了白内障摘除术后的人工晶体首次植入手术中应用。此型人工晶体可永久性地替代(发生白内障病变的)天然晶体，从而恢复患者的有效视力。此型人工晶体适用于植入囊袋内。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | AFP Cal1：2瓶，每瓶含1.0mL定标液1。AFP Cal2：2瓶，每瓶含1.0mL定标液2。人血清基质中AFP(人源，细胞培养获取)的两个浓度范围分别约为5IU/mL或6ng/mL和约50IU/mL或60ng/mL。产品有效期：2-8℃保存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品为聚甲基丙烯酸甲酯后房型人工晶体，由晶体主体、支撑部分构成，襻与晶体主体为同种材料的三件式结构，含有微量紫外吸收剂。改良C襻体、5°襻角。该产品光焦度范围为+6.0D～+34.0D(增量0.5D)，在300nm～700nm光谱范围的平均透过率应≥90％，在360nm以下平均透过率应＜10%。一次性使用产品，环氧乙烷灭菌。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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