| 器械名称 | 甲胎蛋白定标液 | 乙型肝炎病毒核心抗体质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4 x 1.0 mL | 16 × 1.3 mL |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于Elecsys和cobas e免疫分析仪AFP定量检测项目的定标。 | 供医疗机构使用 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品主要组成：抗－PreS1包被板、阳性对照、阴性对照、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
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| 用途 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。 | |
| 结构及其组成 | AFP Cal1：2瓶，每瓶含1.0mL定标液1。AFP Cal2：2瓶，每瓶含1.0mL定标液2。人血清基质中AFP(人源，细胞培养获取)的两个浓度范围分别约为5IU/mL或6ng/mL和约50IU/mL或60ng/mL。产品有效期：2-8℃保存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品主要组成：抗－PreS1包被板、阳性对照、阴性对照、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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