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基本资料对比
器械名称 甲胎蛋白定标液促甲状腺素受体抗体检测试剂盒(电化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 4 x 1.0 mL100测试
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 用于Elecsys和cobas e免疫分析仪AFP定量检测项目的定标。体外定量测定人体血清中促甲状腺素受体抗体的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂-工作溶液M 链霉亲和素包被的微粒(透明瓶盖):链霉亲和素包被的微粒,防腐剂。R1 缓冲液(灰色瓶盖):磷酸盐缓冲液,稳定剂,防腐剂。R2 钌复合物标记的抗-TSHR(黑色瓶盖:钌复合物标记抗TSHR单克隆抗体(人)M22,磷酸盐缓冲液,稳定剂, 防腐剂。定标液Cal1 抗TSHR定标液1(白色瓶盖)和Cal2 抗TSHR定标液2(黑色瓶盖):人血清基质中含两种不同浓度的抗TSHR抗体。预处理RackpackPT1 预处理缓冲液(黑色瓶盖):磷酸盐缓冲液,稳定剂,防腐剂。PT2 空瓶(白色瓶盖),用于预处理缓冲液(PTB)重新溶解制备预处理试剂(PTR)。PTR 预处理试剂pTSHR-anti-pTSHR-Ab生物素复合物(白色瓶盖):磷酸盐缓冲液,稳定剂。PTB 预处理缓冲液(白色瓶盖):磷酸盐缓冲液,稳定剂。产品有效期:2-8℃储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 体外定量测定人体血清中促甲状腺素受体抗体的含量。
结构及其组成 AFP Cal1:2瓶,每瓶含1.0mL定标液1。AFP Cal2:2瓶,每瓶含1.0mL定标液2。人血清基质中AFP(人源,细胞培养获取)的两个浓度范围分别约为5IU/mL或6ng/mL和约50IU/mL或60ng/mL。产品有效期:2-8℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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