器械名称 | 甲胎蛋白定标液 | 游离β-绒毛膜促性腺激素定标液 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 4 x 1.0 mL | 4×1.0 mL |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
适用范围 | 用于Elecsys和cobas e免疫分析仪AFP定量检测项目的定标。 | 该产品用于人血清或血浆中游离人绒毛膜促性腺激素β-亚基(fβ-hCG)含量的定量测定。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂盒主要组成:βhCG包被板、 抗β-hCG -ALP标记物、β-hCG校准品、β-hCG质控物、浓缩清洗液(20×)、发光液底物、样品稀释液、 说明书、自封袋。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。 | |
用途 | 该产品用于人血清或血浆中游离人绒毛膜促性腺激素β-亚基(fβ-hCG)含量的定量测定。 | |
结构及其组成 | AFP Cal1:2瓶,每瓶含1.0mL定标液1。AFP Cal2:2瓶,每瓶含1.0mL定标液2。人血清基质中AFP(人源,细胞培养获取)的两个浓度范围分别约为5IU/mL或6ng/mL和约50IU/mL或60ng/mL。产品有效期:2-8℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒主要组成:βhCG包被板、 抗β-hCG -ALP标记物、β-hCG校准品、β-hCG质控物、浓缩清洗液(20×)、发光液底物、样品稀释液、 说明书、自封袋 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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