| 器械名称 | 叶酸测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | A型及B型流行性感冒病毒抗原检测用试剂盒(商品名:爱思普林TM流感A&B-N) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 500测试/盒 | 10测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | ARCHITECT叶酸项目采用化学发光微粒子叶酸结合蛋白检测法，在ARCHITECT i 系统上定量检测人血清、血浆和红细胞中的叶酸含量。 | 体外定性检测鼻腔擦拭液中A型流行性感冒病毒抗原及B型流行性感冒病毒抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微粒子：1瓶(6.6 mL/100测试瓶；27.0mL/500测试瓶)叶酸结合蛋白抗体(小鼠、单克隆)包被的结合(亲和)了叶酸结合蛋白(牛)的微粒子，储存于添加了蛋白稳定剂(人血清白蛋白和公山羊)的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.08%固体物质。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。 结合物：1瓶(29.0 mL/100测试瓶；29.0 mL/500测试瓶)吖啶酯标记的蝶酸(PTA)结合物，储存于含有蛋白稳定剂(猪)的MES缓冲液中。最低浓度：4 ng/mL。防腐剂：抗菌剂。 专用稀释液：1瓶(5.7mL/100测试瓶 | 反应卡式盒：内含抗A型流行性感冒病毒单克隆抗体、抗B型流行性感冒病毒单克隆抗体、ALP标记抗A型流行性感冒病毒单克隆抗体、ALP标记抗B型流行性感冒病毒单克隆抗体、BCIP、样品处理液、反应停止液。产品有效期：1－30℃保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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