| 器械名称 | 叶酸测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 罗氏诊断 胆固醇检测试纸(干化学法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 500测试/盒 | 30张试纸 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | |
| 适用范围 | ARCHITECT叶酸项目采用化学发光微粒子叶酸结合蛋白检测法，在ARCHITECT i 系统上定量检测人血清、血浆和红细胞中的叶酸含量。 | 用于定量测定全血、血清及血浆中的胆固醇浓度。 |
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| 产品说明 | 每测试条含量：胆碱酯酶≧0.295U； 胆固醇 氧化酶 ≧0.159U；POD：≧0.59U； 指示剂(3,3,5,5-四甲基对二氨基联苯)：18.9μg；缓冲剂。产品有效期：在2-30℃保存, 有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 用于定量测定全血、血清及血浆中的胆固醇浓度。 | |
| 结构及其组成 | 微粒子：1瓶(6.6 mL/100测试瓶；27.0mL/500测试瓶)叶酸结合蛋白抗体(小鼠、单克隆)包被的结合(亲和)了叶酸结合蛋白(牛)的微粒子，储存于添加了蛋白稳定剂(人血清白蛋白和公山羊)的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.08%固体物质。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。 结合物：1瓶(29.0 mL/100测试瓶；29.0 mL/500测试瓶)吖啶酯标记的蝶酸(PTA)结合物，储存于含有蛋白稳定剂(猪)的MES缓冲液中。最低浓度：4 ng/mL。防腐剂：抗菌剂。 专用稀释液：1瓶(5.7mL/100测试瓶 | 每测试条含量：胆碱酯酶≧0.295U； 胆固醇 氧化酶 ≧0.159U；POD：≧0.59U； 指示剂(3,3,5,5-四甲基对二氨基联苯)：18.9μg；缓冲剂。产品有效期：在2-30℃保存, 有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 用于定量测定全血、血清及血浆中的胆固醇浓度。若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 | |
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 请在医师的指导下使用该产品 。 |
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