器械名称 | 叶酸测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 21三体和性染色体多倍体检测试剂盒(荧光PCR毛细管电泳法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100测试/盒 500测试/盒 | 50人份/盒 |
产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | |
适用范围 | ARCHITECT叶酸项目采用化学发光微粒子叶酸结合蛋白检测法,在ARCHITECT i 系统上定量检测人血清、血浆和红细胞中的叶酸含量。 | 该产品用于检测外周静脉全血、脐血、羊水样本中的人类基因组21号染色体上特异性STR遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和一个性别基因,对临床发病率较高的染色体病如21-三体综合征、Klinefelter综合征、超雌综合征进行产前辅助诊断。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 微粒子:1瓶(6.6 mL/100测试瓶;27.0mL/500测试瓶)叶酸结合蛋白抗体(小鼠、单克隆)包被的结合(亲和)了叶酸结合蛋白(牛)的微粒子,储存于添加了蛋白稳定剂(人血清白蛋白和公山羊)的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.08%固体物质。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。 结合物:1瓶(29.0 mL/100测试瓶;29.0 mL/500测试瓶)吖啶酯标记的蝶酸(PTA)结合物,储存于含有蛋白稳定剂(猪)的MES缓冲液中。最低浓度:4 ng/mL。防腐剂:抗菌剂。 专用稀释液:1瓶(5.7mL/100测试瓶 | 1.PCR 反应缓冲液;2.引物混合物;3.Taq酶;4.21-三体阳性对照;5.性染色体多倍体阳性对照;6.阴性对照。产品有效期:保存于-20±5℃,避免反复冻融,可以保存9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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