| 器械名称 | 定量尿液质控物 | 抗核抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 正常水平(水平1)单独包装12×10ml；异常水平(水平2)单独包装12×10ml；二水平混合小包装2×10ml(每水平1瓶)。 | 48人份/盒,60人份/盒,240人份/盒 |
| 产家 | 伯乐公司 | 伯乐公司 |
| 适用范围 | 定量尿液质控物是一种定值质控物，用来监测实验室以下项目检测过程的精密度，监测的项目有：钙、氯、肌酐、葡萄糖、微量白蛋白、磷、钾、总蛋白、钠、尿素、尿素氮、尿酸。 | 本试剂盒采用经典的间接荧光法，在临床医学上用于体外半定量检测人细胞核(ANA)的自身抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品是由人尿液并添加了人源性和动物源性成份、治疗性药物、化学品、激素和稳定剂制备而成。产品有效期：未开启保存在2-8℃时，有效期为840天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1 底物载片 C1 阳性对照：此对照为人血清，含特定活性的自身抗体，1%的小牛血清，0.1%的叠氮化钠。 C0 阴性对照：含人血清， R2荧光素结合抗血清(FITC)：荧光标记的抗人免疫球蛋白，1%小牛血清，0.1%叠氮钠。R3 封片胶 R4 PBS缓冲液粉剂：这种PBS缓冲液由二价磷酸盐，一价磷酸盐和氯化钠构成。 R5染色液：含0.1%叠氮化钠。 印迹纸条。产品有效期：储存于2-8摄氏度条件下,产品有效期为1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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