| 器械名称 | 抗凝血酶校准品 | 甲胎蛋白定量检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6×0.5ml | 检测试剂盒：100人份/盒；定标液：4 x 1.0mL/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于测定柠檬酸盐血浆中的抗凝血酶III活性的校准。 | 用于体外定量检测人血清和血浆中的甲胎蛋白含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 冻干产物中的反应成分： 抗凝血酶III ，von Willebrand 因子 非反应成分： 防腐剂和稳定剂。产品有效期：储存于2-8℃，保存36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由试剂盒和定标液组成。试剂盒组成：M 包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖)：包被链霉亲合素的磁珠微粒，防腐剂。R1 生物素化的抗AFP抗体(灰盖)：生物素化的抗AFP单克隆抗体(小鼠)，磷酸盐缓冲液，防腐剂。R2钌标记的抗AFP抗体(黑盖)：钌标记的抗AFP单克隆抗体(小鼠)，磷酸盐缓冲液，防腐剂。定标液组成：人血清基质中含有不同浓度的AFP，定标液的浓度具有批特异性。产品有效期：试剂盒2-8℃储存，有效期21个月；定标液2-8℃储存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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