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基本资料对比
器械名称 全型甲状旁腺激素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合测定校准品
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 1×100测试/盒 4×100测试/盒1瓶(4 mL/瓶)
产家
适用范围 在ARCHITECT i系统上定量测定人体血清和血浆样本中的全型甲状旁腺激素(PTH)用于在ARCHITECT i 系统上定性检测人血清或血浆中的HIV p24抗原以及人类免疫缺陷病毒1型和/或2型(HIV-1/HIV-2)抗体时,对ARCHITECT系统 i 进行校准。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 微粒子: 1或4瓶(6.6 mL/瓶)在TRIS缓冲液中制备的甲状旁腺激素抗体(山羊,多克隆)包被的微粒子。防腐剂:叠氮钠。结合物: 1或4瓶 (5.9mL/瓶)在MES缓冲液中制备的吖啶酯标记的甲状旁腺激素抗体 (山羊,多克隆)结合物,含蛋白(牛,山羊)稳定剂。防腐剂:叠氮钠。项目稀释液: 1或4瓶 (10.0mL/瓶)全型甲状旁腺激素项目稀释液,由含蛋白(牛,山羊)稳定剂的磷酸盐缓冲液组成。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:储存于2-8°C,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 纯化HIV病毒裂解液,储存于TRIS缓冲的盐溶液中,含有蛋白(牛)稳定剂。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:2-8°C 保存, 有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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