器械名称 | 全型甲状旁腺激素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合测定校准品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 1×100测试/盒 4×100测试/盒 | 1瓶(4 mL/瓶) |
产家 | ||
适用范围 | 在ARCHITECT i系统上定量测定人体血清和血浆样本中的全型甲状旁腺激素(PTH) | 用于在ARCHITECT i 系统上定性检测人血清或血浆中的HIV p24抗原以及人类免疫缺陷病毒1型和/或2型(HIV-1/HIV-2)抗体时,对ARCHITECT系统 i 进行校准。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 微粒子: 1或4瓶(6.6 mL/瓶)在TRIS缓冲液中制备的甲状旁腺激素抗体(山羊,多克隆)包被的微粒子。防腐剂:叠氮钠。结合物: 1或4瓶 (5.9mL/瓶)在MES缓冲液中制备的吖啶酯标记的甲状旁腺激素抗体 (山羊,多克隆)结合物,含蛋白(牛,山羊)稳定剂。防腐剂:叠氮钠。项目稀释液: 1或4瓶 (10.0mL/瓶)全型甲状旁腺激素项目稀释液,由含蛋白(牛,山羊)稳定剂的磷酸盐缓冲液组成。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:储存于2-8°C,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 纯化HIV病毒裂解液,储存于TRIS缓冲的盐溶液中,含有蛋白(牛)稳定剂。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:2-8°C 保存, 有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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