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基本资料对比
器械名称 全型甲状旁腺激素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 1×100测试/盒 4×100测试/盒1×100 测试/盒、1×500 测试/盒、4×500 测试/盒
产家
适用范围 在ARCHITECT i系统上定量测定人体血清和血浆样本中的全型甲状旁腺激素(PTH)该产品采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体(Anti-HBc)。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 微粒子: 1或4瓶(6.6 mL/瓶)在TRIS缓冲液中制备的甲状旁腺激素抗体(山羊,多克隆)包被的微粒子。防腐剂:叠氮钠。结合物: 1或4瓶 (5.9mL/瓶)在MES缓冲液中制备的吖啶酯标记的甲状旁腺激素抗体 (山羊,多克隆)结合物,含蛋白(牛,山羊)稳定剂。防腐剂:叠氮钠。项目稀释液: 1或4瓶 (10.0mL/瓶)全型甲状旁腺激素项目稀释液,由含蛋白(牛,山羊)稳定剂的磷酸盐缓冲液组成。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:储存于2-8°C,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 微粒子 1或4瓶(100测试:6.6 mL;500测试:27.0 mL)乙型肝炎病毒核心抗原(大肠杆菌,重组)包被的微粒子,储存于TRIS缓冲液中。最低浓度:0.08%固体物质。防腐剂:ProClin 950和叠氮钠。 结合物 1或4瓶(100测试:11.0 mL;500测试:28.8 mL)吖啶酯标记的鼠抗人抗体结合物,储存于含有蛋白稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:0.04 μg/mL。防腐剂:对羟基苯甲酸烷基酯钠和叠氮钠。 项目稀释液 1或4瓶(100测试:5.36 mL;500测试:23.72
使用方法
产品特点
注意事项

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