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基本资料对比
器械名称 全型甲状旁腺激素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)乙型肝炎病毒e抗原质控品
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 1×100测试/盒 4×100测试/盒2瓶(8.0 mL/瓶)
产家
适用范围 在ARCHITECT i系统上定量测定人体血清和血浆样本中的全型甲状旁腺激素(PTH)该产品用于在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)时,对检测精密度和系统误差进行评估。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 微粒子: 1或4瓶(6.6 mL/瓶)在TRIS缓冲液中制备的甲状旁腺激素抗体(山羊,多克隆)包被的微粒子。防腐剂:叠氮钠。结合物: 1或4瓶 (5.9mL/瓶)在MES缓冲液中制备的吖啶酯标记的甲状旁腺激素抗体 (山羊,多克隆)结合物,含蛋白(牛,山羊)稳定剂。防腐剂:叠氮钠。项目稀释液: 1或4瓶 (10.0mL/瓶)全型甲状旁腺激素项目稀释液,由含蛋白(牛,山羊)稳定剂的磷酸盐缓冲液组成。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:储存于2-8°C,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 1瓶(8.0 mL) ARCHITECT乙型肝炎病毒e抗原阴性质控品。对复钙的人血浆进行检测时,HBsAg、HIV-1 Ag、HCV抗体、HIV-1/HIV-2抗体和HBeAg呈非反应性。防腐剂:抗菌剂。1瓶(8.0 mL)ARCHITECT乙型肝炎病毒e抗原阳性质控品。重组DNA的乙型肝炎病毒e抗原制备于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。产品有效期:在2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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