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基本资料对比
器械名称 全型甲状旁腺激素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)丙型肝炎病毒抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 1×100测试/盒 4×100测试/盒1×100 测试/盒;4×100 测试/盒; 4×500 测试/盒
产家
适用范围 在ARCHITECT i系统上定量测定人体血清和血浆样本中的全型甲状旁腺激素(PTH)该产品运用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),定性测定人血清和血浆中的丙型肝炎病毒抗体(HCV抗体)。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 微粒子: 1或4瓶(6.6 mL/瓶)在TRIS缓冲液中制备的甲状旁腺激素抗体(山羊,多克隆)包被的微粒子。防腐剂:叠氮钠。结合物: 1或4瓶 (5.9mL/瓶)在MES缓冲液中制备的吖啶酯标记的甲状旁腺激素抗体 (山羊,多克隆)结合物,含蛋白(牛,山羊)稳定剂。防腐剂:叠氮钠。项目稀释液: 1或4瓶 (10.0mL/瓶)全型甲状旁腺激素项目稀释液,由含蛋白(牛,山羊)稳定剂的磷酸盐缓冲液组成。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:储存于2-8°C,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 微粒子:1或4 瓶(6.6 mL / 100 测试瓶;27.0 mL / 500 测试瓶) 丙型肝炎病毒 (E. coli, 酵母菌, 重组) 抗原包被的微粒子,储存于MES缓冲液中。最低浓度:0.14%固体物质。防腐剂:抗菌剂。 结合物:1或4 瓶(5.9 mL / 100测试瓶;26.3 mL / 500测试瓶) 吖啶酯标记的鼠抗人IgG/IgM抗体结合物,储存于MES缓冲液中。最低浓度:(IgG) 8 ng/mL/(IgM) 0.8 ng/mL。防腐剂:抗菌剂。项目稀释液:1或4 瓶(10.0 mL
使用方法
产品特点
注意事项

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