| 器械名称 | 全型甲状旁腺激素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 乙型肝炎病毒核心抗体校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×100测试/盒 4×100测试/盒 | 1瓶(4.0 mL) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 在ARCHITECT i系统上定量测定人体血清和血浆样本中的全型甲状旁腺激素(PTH) | 该产品用于在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体(anti-HBc)时,对系统进行校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微粒子： 1或4瓶(6.6 mL/瓶)在TRIS缓冲液中制备的甲状旁腺激素抗体(山羊,多克隆)包被的微粒子。防腐剂：叠氮钠。结合物： 1或4瓶 (5.9mL/瓶)在MES缓冲液中制备的吖啶酯标记的甲状旁腺激素抗体 (山羊,多克隆)结合物，含蛋白(牛，山羊)稳定剂。防腐剂：叠氮钠。项目稀释液： 1或4瓶 (10.0mL/瓶)全型甲状旁腺激素项目稀释液，由含蛋白(牛，山羊)稳定剂的磷酸盐缓冲液组成。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：储存于2-8°C,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | ARCHITECT乙型肝炎病毒核心抗体校准品1含有复钙的人血浆和染料。对校准品进行检测时,HBc抗体呈反应性, HBsAg、HIV-1 Ag或HIV-1 RNA、HIV-1/HIV-2抗体和HCV抗体呈非反应性。防腐剂:ProClin950和叠氮钠。产品有效期：在2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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