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基本资料对比
器械名称 全型甲状旁腺激素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(微粒子酶联免疫法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 1×100测试/盒 4×100测试/盒100测试
产家
适用范围 在ARCHITECT i系统上定量测定人体血清和血浆样本中的全型甲状旁腺激素(PTH)运用微粒子酶联免疫检测原理定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体(anti-HBe)。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 微粒子: 1或4瓶(6.6 mL/瓶)在TRIS缓冲液中制备的甲状旁腺激素抗体(山羊,多克隆)包被的微粒子。防腐剂:叠氮钠。结合物: 1或4瓶 (5.9mL/瓶)在MES缓冲液中制备的吖啶酯标记的甲状旁腺激素抗体 (山羊,多克隆)结合物,含蛋白(牛,山羊)稳定剂。防腐剂:叠氮钠。项目稀释液: 1或4瓶 (10.0mL/瓶)全型甲状旁腺激素项目稀释液,由含蛋白(牛,山羊)稳定剂的磷酸盐缓冲液组成。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:储存于2-8°C,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 1瓶(6.3mL)包被了乙型肝炎病毒e抗体(小鼠,单克隆)的微粒子,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.005% 固体物质。 防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶1)。1瓶(10.9mL)乙型肝炎病毒e抗体(小鼠,单克隆) :碱性磷酸酶结合物,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.1 μg/mL。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶2)1瓶(28.1 mL)中和试剂。乙型肝炎病毒e抗原(重组DNA),储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:100.5 PEI* U/mL。防腐剂
使用方法
产品特点
注意事项

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