| 器械名称 | 植入式心脏监测仪(商品名：SJM Confirm) | 盛德 全自动生化分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | DM2100, DM2102 | MS-880 |
| 产家 | 圣犹达医疗用品有限公司 | 宁波美康盛德生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 植入人体用于监测和诊断评估出现不明病因症状(如昏眩，心悸，胸痛，晕厥和呼吸急促)的病人以及存在其它心律失常风险的病人。其中DM2102型也适用于已诊断为房颤或者疑似患有房颤的病人。 | 产品供医疗机构对人体体液样本中成分的定量检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品由光电比色部分、控制单元、数据处理系统、清洗系统、冷藏系统组成。产品反应速度为800测试/小时。产品杂散光吸光度不小于2.3；吸光度线性范围相对偏倚在±5%范围内的最大吸光度应不小于2.0；吸光度的变化应不大于0.01；吸光度重复性应不大于1.5%。 | |
| 用途 | 产品供医疗机构对人体体液样本中成分的定量检测。 | |
| 结构及其组成 | 产品由监测仪植入体本身组成。采用锂亚硫酰氯电池，型号LTC-3PN-S2，初始电压3.65V。植入体外壳材料为钛，表面涂覆聚对二甲苯涂层，接头材料为环氧树脂，DM2102型具有AF自动激活触发功能。产品具体性能指标及功能详见产品标准。 | 产品由光电比色部分、控制单元、数据处理系统、清洗系统、冷藏系统组成。产品反应速度为800测试/小时。产品杂散光吸光度不小于2.3；吸光度线性范围相对偏倚在±5%范围内的最大吸光度应不小于2.0；吸光度的变化应不大于0.01；吸光度重复性应不大于1.5%。 |
| 使用方法 | 产品供医疗机构对人体体液样本中成分的定量检测。请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 产品供医疗机构对人体体液样本中成分的定量检测。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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